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2010年8月21日-艾滋病(bing)篩查(cha)(初(chu)篩)實驗操作規程日期(qi):2011-08-21來源(yuan):檢驗在線作者:本站綜合編輯點擊:次我要評論核心(xin)提示:一(yi)、原理:本法為雙抗原夾心(xin)酶聯。
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2009年8月7日(ri)-植(zhi)物(wu)檢(jian)疫(yi)檢(jian)驗的操(cao)作(zuo)(zuo)規程發稿時間:2009-8-710:16:30作(zuo)(zuo)者:(7)過(guo)(guo)篩檢(jian)查。將代表樣品倒入規格(ge)篩內,用回旋法過(guo)(guo)篩,把(ba)篩上物(wu)和篩。
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僅是一個過篩手(shou)段當蛋(dan)白(bai)(bai)隱血(xue)白(bai)(bai)細胞等(deng)出現異常結果如尿蛋(dan)白(bai)(bai)+或以上時應(ying)進行鏡檢5尿液顏(yan)色透(tou)明度等(deng)一般性(xing)狀(zhuang)異常時也應(ying)報告第七節肝功能檢驗操作規程血(xue)清總膽紅素。
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2011年2月7日-熱(re)門標(biao)簽:標(biao)準(zhun)操作規程(cheng)sop文件(jian)管(guan)理(li)制度檢驗科醫學(xue)檢驗檢驗微(wei)生物5、初篩試(shi)驗:以(yi)第三代ELISA(雙抗(kang)原夾心法(fa))為例。(1)實驗準(zhun)備:試(shi)驗。
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本書(shu)為《中華人(ren)民共和國藥典》2010年(nian)版配(pei)套用書(shu),其(qi)包含了藥品檢(jian)驗儀器的各種(zhong)操作規程,共分為23大類,合計436項。本書(shu)的出版,必將大力推(tui)動藥品質量檢(jian)驗的標準(zhun)化(hua)和。
對《全國臨床檢驗操作規程》版二篇中若干問題的探討
凡遇有(you)下列情況必須按《全(quan)國臨(lin)床(chuang)檢(jian)驗(yan)操作規程》有(you)關規定作抗體篩選試(shi)驗(yan),除了A.交叉配血不合(he)時(shi)B.有(you)輸血史者C.妊娠者D.短期(qi)內(nei)需要(yao)接收多次(ci)輸血者。
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檢(jian)驗標準操作規程第2頁(ye)/共15頁(ye)<上一頁(ye)下一頁(ye);文本(ben)預覽:德信誠(cheng)培訓網4崩解(jie)(jie)時限4.1儀器與(yu)用具(ju):崩解(jie)(jie)儀、1000ml燒杯(bei)、溫(wen)度計(分(fen)度1℃)。
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2006年(nian)12月(yue)12日(ri)-各有關單位(wei):由(you)中華(hua)人(ren)民共和國衛生部醫政(zheng)司(si)組織編寫(xie)的《全國臨(lin)床檢驗(yan)操作規(gui)程》第3版,共分為七篇,包括臨(lin)床實驗(yan)室質量管(guan)理、臨(lin)床血液學檢驗(yan)、臨(lin)床體(ti)液。
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二、臨床化學檢驗(yan)標準(zhun)(zhun)操作(zuo)規程SOP(示(shi)例)I、標本(ben)(ben)離(li)(li)心的(de)(de)(de)(de)(de)標準(zhun)(zhun)操作(zuo)程序[目(mu)的(de)(de)(de)(de)(de)]血(xue)清或血(xue)漿標本(ben)(ben)的(de)(de)(de)(de)(de)離(li)(li)心處(chu)理。[SOP文件的(de)(de)(de)(de)(de)更(geng)改]該標準(zhun)(zhun)操作(zuo)程序的(de)(de)(de)(de)(de)更(geng)改,可(ke)由任一使用本(ben)(ben)程序的(de)(de)(de)(de)(de)。
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誰有《藥品檢驗儀器操作規程》2010版電子版的?-藥廠工作-藥圈
各直屬檢驗檢疫(yi)(yi)局,中(zhong)國(guo)檢驗檢疫(yi)(yi)科學研究院(yuan)、國(guo)際檢驗檢疫(yi)(yi)標準與(yu)技術法規(gui)研究:經審查,現將《進(jin)出境種牛檢驗檢疫(yi)(yi)操作規(gui)程》等99項出入境檢驗檢疫(yi)(yi)行業標準予以(yi)發布。
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2002年9月6日(ri)-經(jing)專家論證并經(jing)我(wo)部(bu)審(shen)核同意,現(xian)將《出(chu)、凝(ning)血時間(jian)檢(jian)(jian)驗方法(fa)操作規程》印發給(gei)你們(men),請通知(zhi)各級醫療機構遵照執行。同時對出(chu)、凝(ning)血時間(jian)檢(jian)(jian)驗方法(fa)提出(chu)如(ru)下要求(qiu)。
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拷貝(bei)(bei)紙的檢(jian)(jian)驗操作(zuo)規程一、范圍:本(ben)標(biao)準規定了拷貝(bei)(bei)紙的檢(jian)(jian)測方法和(he)操作(zuo)要求(qiu);適用(yong)于本(ben)公司藥用(yong)拷貝(bei)(bei)紙的質量檢(jian)(jian)測。二、引用(yong)標(biao)準:國家標(biao)準GB191191三、質量。
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平湖盛(sheng)業(ye)Q/SY-JS-02-01檢驗操作(zuo)規(gui)程(cheng)1目的確保(bao)原材料的質(zhi)(zhi)量、確保(bao)過程(cheng)加工的質(zhi)(zhi)量、確保(bao)終(zhong)產(chan)品的質(zhi)(zhi)量滿足客戶要求(qiu)和法律法規(gui)要求(qiu)。2范圍原材料(面。